非酒精消毒性脂肪含量性肝炎(NAFLD)是最广泛的肝部传染性疾病最为，会影响着世界级上四分最为之内的人口结构。越高越高的材料表示，用单调靶向疗法口服药冶疗NAFLD相对比较很难，而中药茶对NAFLD有着好处角色。茵栀黄颗粒剂(YZHG) 是由冶疗肝炎的经典英文方药“茵陈蒿汤”ip产业而得，它由四种问题草药组合: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝部有确保角色，可以用在于医学冶疗NAFLD，但其有害基本前提理论和角色管理机制尚待进一大步具体分析。

2023-5年三月份27日，南京老中生物制药读书吴嘉瑞客座教授管理团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中西药物质定量分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过互联网临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中葯的药理学长效机制研究了提供新的思路。

英语怎么说版头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模板信息：小鼠血清

组学方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验报告步骤流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

最主要的理论研究数据

01.YZHG入血含量分享

论述工作员完成在负铁离子形式 下对YZHG硫酸铜饱和稀硫酸和血清模本完成进行分析，发展在YZHG硫酸铜饱和稀硫酸中亲子技术签定出52种化学物质，当中42种被鲜血消化的作用（图1），主要是是黄大环内酯化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。具体情况来讲，在YZHG硫酸铜饱和稀硫酸中亲子技术签定的21种黄大环内酯化学物质有19种被鲜血消化的作用，在YZHG硫酸铜饱和稀硫酸中亲子技术签定出的19种酚酸有14种被鲜血消化的作用，在YZHG硫酸铜饱和稀硫酸中亲子技术签定出的10种环烯醚萜类化学物质有8种被鲜血消化的作用，相关留下時间和质谱数据库见表1。

图1. 负阴正离子形式下的总阴正离子功率。(A)没字血清样品。(B) YZHG水溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清样品。(D) 14

表1 系统设计UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清图纸的化学上的因素评定

02.wifi网络药理学学需求重中之重靶点

中医师药优化重大疾病症状就是一个非常复杂的步骤，针对的目标不同成份的充分帮助。在签定了YZHG的入血成份最后，探究者用数据互联网药剂学学方式精准预测分析了这一些成份的不确定性帮助靶点。共精准预测分析了346个YZHG不确定性靶点。后来，建立了YZHG的复合型靶数据互联网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI数据互联网（图3B）。的使用Cytoscape筛分至关重要靶点后，达到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个至关重要靶点(图2C)。中间，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是至关重要的活性氧成份，白杨素还能够 采用激活卡动脉微淋巴管心烦意乱素生成酶2/动脉微淋巴管心烦意乱素（1-7）/Mas感觉轴和调结脾脏肾素-动脉微淋巴管心烦意乱素机系统来优化NAFLD的发展。黄芩素还能够 采用调结红褐色脂质神经细胞斜线粒体解偶联淀粉酶-1的表达方式来优化消化吸收率和肥胖型关联重大疾病症状。凡此种种，黄芩素还能够 调结肠内菌群的自然生态设备构造和脾脏脂质消化吸收率，得以优化NAFLD。汉黄芩素能够采用调整脾脏PPARα/AdipoR2来优化NAFLD。进几步对NAFLD3d模型小鼠探究之后现，YZHG还能够 极大减少脂质积聚、优化血糖水平静肾脏功能模块包括大幅度降低脾脏脂多糖和慢性炎症。

图2. 无线网络药剂学学分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.细胞代谢组学定性分析YZHG对NAFLD的提高能力

给出“肠肝轴”理论体系，肠子菌群影向宿体分解，肝胀分解可是的变动无常在肯定的情况上呈现了肠子菌群的变动无常。分解渠道了解阐明，YZHG一般影向甘油磷脂分解、鞘脂分解和咖啡厅因分解（图3A）。将门标准的肠子菌群不同之处与YH组倒转的前50个重要的肝胀分解物通过Spearman想关性了解，可是阐明，厚壁菌门相应丰度的变动无常与肝胀分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛含量-甘氨酸想关，易变型杆菌相应丰度的变动无常与与夏黑冬枣糖水神经系统酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯夏黑冬枣糖水苷等肝胀分解可是密切相关(图3B)。分解组学界面显示，YZHG倒转了NAFLD小鼠中HFD改进的三种分解可是。

图3. 径路讲解和Spearman讲解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

与此一同所论，该探析证件了YZHG能正相关缓解HFD致使的肝酶和甘油三酯十分，缓解内脏器官脂质产生和肠内防线功能模块，下降内脏器官油脂堆砌。YZHG可可以通过提升植物物种齐全化度和齐全性或自动上下调整微菌物组的相应丰度来自动上下调整IFD。一同，产生组学结杲彰显，YZHG可自动上下调整HFD诱导性的甘油磷脂和鞘脂产生十分。

YZHG软件应用于NAFLD的守护的作用差向异构（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱动物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药排泄组一体化解决办法计划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业技术的大数据库查询（BP-TCM中药数据库），更多的数值服务质量（多针重复、加长机时），良好质的安全服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推器雇主卫冕中药茶最前沿探析的巅峰，热情接待许多人管理咨询！

选取学术论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.